La Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) è una grave malattia genetica rara e progressivamente degenerativa che colpisce in Italia circa […]
Distrofia Muscolare di Duchenne: accesso rapido alle terapie Leggi di più »
La struttura di Pavia è una delle 15 a livello internazionale per il trattamento di questo tumore raro e aggressivo
A Pavia un centro di riferimento per il melanoma oculare Leggi di più »
Ha 38 anni ed è riemerso dal buio. Aveva una vista inferiore a un decimo e oggi non vede più
Nuova terapia genica fa regredire rara malattia della retina finora incurabile Leggi di più »
Rilevare tempi e ostacoli nel percorso di diagnosi delle persone con malattie rare. Stimare i costi economici e sociali del
Cosa accade quando un bambino affetto da una rara patologia neurologica cronica diventa adulto? Chi se ne prende cura? Come
Dalla diagnosi alla vita adulta: le terapie per le epilessie rare e complesse Leggi di più »
In Italia i narcolettici di tipo 1 diagnosticati sono 2mila, ma si stima che a convivere con questa patologia rara
Narcolessia di tipo 1: solo un italiano su 3 riceve la diagnosi Leggi di più »
È una malattia epatica autoimmune, rara e progressiva, che danneggia i piccoli dotti biliari. E che, se non trattata adeguatamente,
Roma: arriva il primo Manifesto sulla Colangite Biliare Primitiva Leggi di più »
C’è un’importante novità terapeutica per i pazienti affetti da Idrosadenite suppurativa (acne inversa), una malattia complessa che colpisce circa l’1%
Nuova opportunità terapeutica per l’ Idrosadenite suppurativa Leggi di più »
L’arte come strumento che racconta le storie di vita di chi convive con una malattia difficile. Una malattia che toglie
Una mostra racconta il vissuto delle persone con Fibrosi Polmonari Leggi di più »
Si conclude un anno di emozioni nell’academy dedicata alle persone con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e al loro talento. Un
SMA Talent School: Trova la tua Voce! Leggi di più »
È una malattia rara, spesso non riconosciuta, talvolta confusa con altre patologie più comuni. Ad essa, infatti, possono essere ascritte
Amiloidosi cardiaca: sfida alla diagnosi precoce Leggi di più »
L’angioedema ereditario (HAE) è una malattia rara. Colpisce 1 persona ogni 50.000. Una vita scandita da ansia e incertezza per
“Angioedema Real Life”. Diario di bordo, direzione ITACA Leggi di più »
