‘Sindrome dei bambini bolla’: è un primato della ricerca italiana la prima terapia genica con cellule staminali
Sebastian viene dagli Stati Uniti. Nicolas invece dalla Svizzera. Rafael è venezuelano, Widad belga. Poi c’è Valerio, che è italiano. […]
Quando la vista si spegne all’improvviso: il caso della LHON e le malattie rare invisibili
“La mia malattia è invisibile – spiega il campione italiano di nuoto paralimpico Fabrizio Sottile – ma si tratta
Patologie rare: pazienti, medici e infermieri in pista contro la Malattia di Behçet
Stimolare la ricerca, migliorare la qualità di vita, le prospettive di cura, l’accesso alle terapie e all’assistenza per i pazienti
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Futuro e speranza nella lotta contro la distrofia muscolare di Duchenne
Si apre un nuovo capitolo nella lotta contro la distrofia muscolare di Duchenne: le prospettive di trattamento di questa patologia
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MALATTIA DI CUSHING: UNA RETE PER MIGLIORARE DIAGNOSI, TERAPIA E QUALITÀ DI VITA
È una patologia rara non genetica causata da un tumore benigno dell’ipofisi, che colpisce più spesso giovani donne tra i
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“SCILLA, IL MITO DELLA FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE”
Si manifestano di norma nell’infanzia e, più raramente, in età adulta. Sono le Febbri Periodiche auto infiammatorie, malattie genetiche rare
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ANGIOEDEMA EREDITARIO, OGGI PIÙ FACILE DA DIAGNOSTICARE E GESTIRE
L’angioedema ereditario è caratterizzato dalla comparsa di gonfiori (edemi) della cute, delle mucose e degli organi interni, che tendono a
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