Farmaci orfani e per malattie rare. Dal progetto ExploRare 2.0 stato dell’arte e prospettive future
I numeri non mentono. Sono oltre due milioni gli italiani affetti da una malattia rara. Nel loro insieme costituiscono un […]
SCREENING GENOMICO NEONATALE : I RISULTATI DEL PROGETTO RINGS
In Italia lo screening neonatale esteso è obbligatorio e gratuito in tutti i punti nascita e consente di ricercare già
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MALATTIE RARE: QUALI VANTAGGI DALL’INTELLIGENZA ARTIFICIALE?
Cosa potrebbe accadere se l’intelligenza artificiale fosse messa a disposizione delle malattie rare? Abbiamo già oggi a disposizione dei dati
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“Pazienti PROtagonisti per la salute di tutti”: appello alle Istituzioni per migliorare e supportare i percorsi di cura
Come percepisce un paziente la malattia e come si sente durante il percorso di cura? Spesso il medico non lo
Malattie rare: al via la campagna #UNIAMOleforze
Il 29 febbraio 2024, il giorno più raro del calendario, si celebra in tutto il mondo la 17esima Giornata dedicata
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“Destinazione Posso”: il film on the road che racconta l’angioedema ereditario
Un viaggio da Milano a Roma. Un incontro fortuito, ma non troppo tra Enzo Miccio, conduttore televisivo in preda a
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